Imunofan opis i farmakološka svojstva


Ovaj tekst je samo informativnog karaktera, za sve dodatne informacije obratite se svom lekaru onkologu.

Takođe treba znatii da je imunofan samo suportivna terapija najbolja koju mi poznajemo i nije čarobni lek protiv raka. Kada je reč o dejstvu imunomodulatora na tumorske ćelije pročitajte tekst o LDN-u koji je za razliku od imunofana pokazao i antikancerogeno dejstvo.

Imunofan

Imunofan

Fabrički naziv: Imunofan®
Hemijski naziv: arginil-alfa-aspartil-lizil-valil-tirozil-arginin
Oblik leka:rastvor za intramuskularne ili subkutane inekcije od 50 µg/ml

Imunofan Sastav

Aktivna supstanca: imunofan – 50 µgrama .
Pomoćne supstance: glicin , natrijum-hlorid, voda za injekcije.

 Imunofan Opis

Bezbojna, providnatečnost.
Farmakoterapijska grupa : imunomodulatorno sredstvo

Imunofan Farmakološka svojstva
Lek ima imunoregulaciono, detoksikaciono, hepatoprotektivno dejstvo i izaziva deaktivaciju slobodnih radikala i vodonik-peroksida. Farmakološko dejstvo se bazira na ostvarivanju tri glavna efekta: korekciji imunog sistema, rebalansiranju oksidantno–antioksidantnih reakcija organizma i inhibiciji mnogostruke rezistencije na lekove, posredovaneproteinima ćelijske trans membranske transportne pumpe.

Dejstvo leka počinje da se razvija u toku 2-3 sata (brza faza) i traje do 4 meseca (srednja i spora faza).

Tokom brze faze (trajanje: 2-3 dana) manifestuje se, prvenstveno, detoksikacioni efekat–pojačava se antioksidantna odbrana organizma stimulacijom proizvodnje ceruloplazmina, laktoferina, aktivnosti katalaze; preparat normalizuje lipidnu peroksidaciju, inhibira razlaganje fosfolipida ćelijske membrane, i sintezu arahidonske kiseline, praćeno smanjenjem nivoa holesterola u krvi i proizvodnjom inflamatornih medijatora. Kod toksičnih i infektivnih bolesti jetre, lek sprečava citolizu, smanjuje aktivnost transaminaza i nivo bilirubina u krvnom serumu.

Imunofan opis i farmakološka svojstva

Tokom srednje faze (počinje nakon 2-3 dana, trajanje: 7-10 dana) nastupa pojačavanje procesa fagocitoze i lizaintracelularnih bakterija i virusa.

Tokom spore faze (počinje nakon 7-10 dana, trajanje: do 4 meseca) ispoljava se imunoregulatorni efekat Imunofana – obnavljanje oštećenog celularnog i humoralnog imuniteta. Tokom ovog perioda, observira se normalizacija imunoregulatornog indeksa, zapaža se povećana sinteza specifičnih antitela. Uticaj Imunofanana na proizvodnju specifičnih antivirusnih i antibakterijskih antitela ekvivalentno je delovanju nekih vakcina. Za razliku od drugih lekova,nema značajan efekat na stvaranje reaktivnih IgE antitela i ne pojačava neposrednu reakciju hipersenzitivnosti; Imunofan stimuliše proizvodnju IgA u slučaju urođenog nedostatka istog.

Imunofan efikasno suprimira mnogostruku rezistentnost tumorskih ćelija na lekove i povećava njihovu osetljivost prema citotoksičnim lekovima.

Indikacije za upotrebu
Primenjuje se kod odraslih i dece starije od dve godine radi prevencije i lečenja stanja imunodeficijencije i toksičnih stanja, hroničnih zapaljenskih bolesti različite etiologije. Kod odraslih, kao adjuvans u vakcinama protiv bakterijskih i virusnih infekcija.

Kontraindikacije
Preosetljivost, trudnoća, komplikovana konfliktom Rh-faktora, deca do 2 godine.

Doziranje i način primene

Imunofan se primenjuje potkožno ili intramuskularno u ciklusima. Pojedinačna i celodnevna doza je 50 µgrama.

U lečenju osoba obolelih od raka u šemi kombinovanogradikalnoglečenja (hemioradioterapija i hirurgija)
– Jednom dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od8 – 10 injekcija pre hemioradioterapije i hirurgije, a zatim nastavkom ciklusa tokom celog perioda lečenja.

Kod osoba sa uznapredovalim stadijumima neoplazmi (III – IV faza) različite lokalizacije u kombinovanoj ili simptomatskoj terapiji:
– Jednom dnevno, svakog dan, ciklus lečenja od8-10 injekcija sa pauzom od 10 dana i sa ponavljanjem ciklusa tokom celog perioda u nastavku lečenja.

Kod dece obolele od malignih bolesti hematopoetskog i limfnog tkiva:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od10-20 injekcija. Lek treba primenjivati u toku celogciklusa hemioradioterapije, i nakon završetka ciklusa, radi prevencije toksikoze.

U kombinovanoj terapiji dece sa papilomatozom grkljana i ždrela:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 10 injekcija.

Oportunističke infekcije (citomegalovirusna i herpetična infekcija, toksoplazmoza, hlamidioza, pneumocistoza, kriptosporidioza):
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 15-20 injekcija.

U kombinovanoj terapiji HIV-infekcije:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 15-20 injekcija. Ako postoji potreba, ponovljati ciklus lečenja nakon 2-4 nedelje.

Kod hroničnog virusnog hepatitisa i hronične bruceloze:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenjaod 15-20 injekcija, radi prevencije pojave recidiva potrebno je ponoviti ciklus lečenja posle 2-3 meseca.

Kod difterije:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 8-10 injekcija. Kod difterijskog kliconoštva- 1 put u 3 dana – 3-5 injekcije.

Kod terapije opekotina III-IVstepena sa simptomima toksemije, sepse, hirurških bolesnika sa bakterijskim endokarditisom, dugotrajno-nezarastajućih rana ekstremiteta, gnojno-bakterijskihmkomplikacija:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 7-10 injekcije, ako je potrebno, ciklus leka treba nastaviti do 20 injekcija.

Kod hroničnog opstruktivnog bronhitisa, holecistopankreatitisa, reumatoidnog artritisa:
– 1 put u 3 dana, ciklus lečenja od 8-10 injekcija, ako je potrebno, ciklus treba nastaviti do 20 injekcija u istom intervalu.

Kod terapije psorijaze:
– 1 put dnevno, svaki dan, ciklus lečenja od 15-20 injekcija.

U kombinovanoj terapiji odraslih i dece sa inflamatornim bolestima oka:
– kod lezija prednjih delova oka (keratitis, keratouveitis) 0,5 ml subkonjunktivalno ili u  kombinaciji sa intramuskularnim injekcijama, 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 7-10 injekcija;

– kod lezije pretežno zadnjih delova oka (periferni, zadnji uveitisi, retinovaskulitisi) i generalizovanih inflamatornih procesa 0,5-1,0 ml parabulbarno u kombinaciji sa intramuskularnim injekcijama, 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 15-20 injekcija.

Kod odraslih, u šemi vakcinacije, jednokratno, na dan vakcinacije.

Imunofan opis i farmakološka svojstva

Neželjeni efekti
Moguća individualnaintolerancija.

Upozorenje
Kao rezultat aktiviranja fagocitoze, moguća kratkotrajna egzacerbacije hroničnih inflamatornih procesa, sačuvanih na osnovu perzistencije virusnih ili bakterijskih antigena.

Interakcija sa drugim lekovima
U kliničkoj praksi, nije registrovan nijedan slučaj interakcije Imunofana sa drugim lekovima.

Delovanje Imunofana ne zavisi od proizvodnje PGE2 i upotreba leka je dozvoljena u kombinaciji sa antiinflamatornim (steroidnim i nesteroidnim) lekovima.

Oblik pakovanja
Ampule sadrže 50 µg leka u 1.0 ml rastvora. Po 5 ili 10 ampula sa uputstvom se smešta u kartonsku kutiju, ili se po 5 ili 10 ampula ubacuju u blister pakovanje, 1 ili 2 blister pakovanja sa instrukcijom se smeštaju u kartonsku kutiju.

Uslovi čuvanja
Na suvommestu, zaštićenom od svetlosti, van domašaja dece, na temperaturi od 2 °Cdo 10°C.

Rok upotrebe
2 godine. Lek nemojte koristiti posle isteka datuma označenog na pakovanju.

Imunofan opis i farmakološka svojstva

Na ovom linku možete videti svu farmakološku dokumentaciju vezano za imunofan koju nam je dao Prof Lebedev

Za sva dodatna pitanja obratite nam se na office@verauzivot.com

ili na tel 0616353018

Molimo obratite panžnju da prilikom nabavke Imunofan preparata oni budu hladno transportovani i hladno lagerovani na temperaturi od 2 do 10C

Za više informacija o načinu upotrebe Imunofan preparata kod onkoloških bolesti, molimo Vas da nam pošaljete skenirane nalaze kao i poslednju analizu krvi na office@verauzivot.com Naši lekari će Vam dati odgovore.