Pratite nas na našem 
Ovaj tekst je samo informativnog karaktera, za sve dodatne informacije obratite se svom lekaru onkologu.
Takođe treba znatii da je imunofan samo suportivna terapija najbolja koju mi poznajemo i nije čarobni lek protiv raka. Kada je reč o dejstvu imunomodulatora na tumorske ćelije pročitajte tekst o LDN-u koji je za razliku od imunofana pokazao i antikancerogeno dejstvo.
Imunofan
Fabrički naziv: Imunofan®
Hemijski naziv: arginil-alfa-aspartil-lizil-valil-tirozil-arginin
Oblik leka:rastvor za intramuskularne ili subkutane inekcije od 50 µg/ml
Imunofan Sastav
Aktivna supstanca: imunofan – 50 µgrama .
Pomoćne supstance: glicin , natrijum-hlorid, voda za injekcije.
Imunofan Opis
Bezbojna, providnatečnost.
Farmakoterapijska grupa : imunomodulatorno sredstvo
Imunofan Farmakološka svojstva
Lek ima imunoregulaciono, detoksikaciono, hepatoprotektivno dejstvo i izaziva deaktivaciju slobodnih radikala i vodonik-peroksida. Farmakološko dejstvo se bazira na ostvarivanju tri glavna efekta: korekciji imunog sistema, rebalansiranju oksidantno–antioksidantnih reakcija organizma i inhibiciji mnogostruke rezistencije na lekove, posredovaneproteinima ćelijske trans membranske transportne pumpe.
Dejstvo leka počinje da se razvija u toku 2-3 sata (brza faza) i traje do 4 meseca (srednja i spora faza).
Tokom brze faze (trajanje: 2-3 dana) manifestuje se, prvenstveno, detoksikacioni efekat–pojačava se antioksidantna odbrana organizma stimulacijom proizvodnje ceruloplazmina, laktoferina, aktivnosti katalaze; preparat normalizuje lipidnu peroksidaciju, inhibira razlaganje fosfolipida ćelijske membrane, i sintezu arahidonske kiseline, praćeno smanjenjem nivoa holesterola u krvi i proizvodnjom inflamatornih medijatora. Kod toksičnih i infektivnih bolesti jetre, lek sprečava citolizu, smanjuje aktivnost transaminaza i nivo bilirubina u krvnom serumu.
Imunofan opis i farmakološka svojstva
Tokom srednje faze (počinje nakon 2-3 dana, trajanje: 7-10 dana) nastupa pojačavanje procesa fagocitoze i lizaintracelularnih bakterija i virusa.
Tokom spore faze (počinje nakon 7-10 dana, trajanje: do 4 meseca) ispoljava se imunoregulatorni efekat Imunofana – obnavljanje oštećenog celularnog i humoralnog imuniteta. Tokom ovog perioda, observira se normalizacija imunoregulatornog indeksa, zapaža se povećana sinteza specifičnih antitela. Uticaj Imunofanana na proizvodnju specifičnih antivirusnih i antibakterijskih antitela ekvivalentno je delovanju nekih vakcina. Za razliku od drugih lekova,nema značajan efekat na stvaranje reaktivnih IgE antitela i ne pojačava neposrednu reakciju hipersenzitivnosti; Imunofan stimuliše proizvodnju IgA u slučaju urođenog nedostatka istog.
Indikacije za upotrebu
Primenjuje se kod odraslih i dece starije od dve godine radi prevencije i lečenja stanja imunodeficijencije i toksičnih stanja, hroničnih zapaljenskih bolesti različite etiologije. Kod odraslih, kao adjuvans u vakcinama protiv bakterijskih i virusnih infekcija.
Kontraindikacije
Preosetljivost, trudnoća, komplikovana konfliktom Rh-faktora, deca do 2 godine.
Doziranje i način primene
Imunofan se primenjuje potkožno ili intramuskularno u ciklusima. Pojedinačna i celodnevna doza je 50 µgrama.
U lečenju osoba obolelih od raka u šemi kombinovanogradikalnoglečenja (hemioradioterapija i hirurgija)
– Jednom dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od8 – 10 injekcija pre hemioradioterapije i hirurgije, a zatim nastavkom ciklusa tokom celog perioda lečenja.
Kod osoba sa uznapredovalim stadijumima neoplazmi (III – IV faza) različite lokalizacije u kombinovanoj ili simptomatskoj terapiji:
– Jednom dnevno, svakog dan, ciklus lečenja od8-10 injekcija sa pauzom od 10 dana i sa ponavljanjem ciklusa tokom celog perioda u nastavku lečenja.
Kod dece obolele od malignih bolesti hematopoetskog i limfnog tkiva:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od10-20 injekcija. Lek treba primenjivati u toku celogciklusa hemioradioterapije, i nakon završetka ciklusa, radi prevencije toksikoze.
U kombinovanoj terapiji dece sa papilomatozom grkljana i ždrela:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 10 injekcija.
Oportunističke infekcije (citomegalovirusna i herpetična infekcija, toksoplazmoza, hlamidioza, pneumocistoza, kriptosporidioza):
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 15-20 injekcija.
U kombinovanoj terapiji HIV-infekcije:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 15-20 injekcija. Ako postoji potreba, ponovljati ciklus lečenja nakon 2-4 nedelje.
Kod hroničnog virusnog hepatitisa i hronične bruceloze:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenjaod 15-20 injekcija, radi prevencije pojave recidiva potrebno je ponoviti ciklus lečenja posle 2-3 meseca.
Kod difterije:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 8-10 injekcija. Kod difterijskog kliconoštva- 1 put u 3 dana – 3-5 injekcije.
Kod terapije opekotina III-IVstepena sa simptomima toksemije, sepse, hirurških bolesnika sa bakterijskim endokarditisom, dugotrajno-nezarastajućih rana ekstremiteta, gnojno-bakterijskihmkomplikacija:
– 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 7-10 injekcije, ako je potrebno, ciklus leka treba nastaviti do 20 injekcija.
Kod hroničnog opstruktivnog bronhitisa, holecistopankreatitisa, reumatoidnog artritisa:
– 1 put u 3 dana, ciklus lečenja od 8-10 injekcija, ako je potrebno, ciklus treba nastaviti do 20 injekcija u istom intervalu.
Kod terapije psorijaze:
– 1 put dnevno, svaki dan, ciklus lečenja od 15-20 injekcija.
U kombinovanoj terapiji odraslih i dece sa inflamatornim bolestima oka:
– kod lezija prednjih delova oka (keratitis, keratouveitis) 0,5 ml subkonjunktivalno ili u kombinaciji sa intramuskularnim injekcijama, 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 7-10 injekcija;
– kod lezije pretežno zadnjih delova oka (periferni, zadnji uveitisi, retinovaskulitisi) i generalizovanih inflamatornih procesa 0,5-1,0 ml parabulbarno u kombinaciji sa intramuskularnim injekcijama, 1 put dnevno, svakog dana, ciklus lečenja od 15-20 injekcija.
Kod odraslih, u šemi vakcinacije, jednokratno, na dan vakcinacije.
Imunofan opis i farmakološka svojstva
Neželjeni efekti
Moguća individualnaintolerancija.
Upozorenje
Kao rezultat aktiviranja fagocitoze, moguća kratkotrajna egzacerbacije hroničnih inflamatornih procesa, sačuvanih na osnovu perzistencije virusnih ili bakterijskih antigena.
Interakcija sa drugim lekovima
U kliničkoj praksi, nije registrovan nijedan slučaj interakcije Imunofana sa drugim lekovima.
Delovanje Imunofana ne zavisi od proizvodnje PGE2 i upotreba leka je dozvoljena u kombinaciji sa antiinflamatornim (steroidnim i nesteroidnim) lekovima.
Oblik pakovanja
Ampule sadrže 50 µg leka u 1.0 ml rastvora. Po 5 ili 10 ampula sa uputstvom se smešta u kartonsku kutiju, ili se po 5 ili 10 ampula ubacuju u blister pakovanje, 1 ili 2 blister pakovanja sa instrukcijom se smeštaju u kartonsku kutiju.
Uslovi čuvanja
Na suvommestu, zaštićenom od svetlosti, van domašaja dece, na temperaturi od 2 °Cdo 10°C.
Rok upotrebe
2 godine. Lek nemojte koristiti posle isteka datuma označenog na pakovanju.
Imunofan opis i farmakološka svojstva
Za sva dodatna pitanja obratite nam se na office@verauzivot.com
ili na tel 0616353018
Molimo obratite panžnju da prilikom nabavke Imunofan preparata oni budu hladno transportovani i hladno lagerovani na temperaturi od 2 do 10C
Za više informacija o načinu upotrebe Imunofan preparata kod onkoloških bolesti, molimo Vas da nam pošaljete skenirane nalaze kao i poslednju analizu krvi na office@verauzivot.com Naši lekari će Vam dati odgovore.